创新的家庭医学再次完整

2024年，在我国批准的1级创新药物的数量达到48级，是2018年的五倍以上。在今年上半年，发现了近40种具有“爆炸效应”的药物； 7月1日，在美国国家健康保险局（National Health Insurance Agency）举行的新闻发布会上，部门卫生服务管理部主任黄Xinyu引入了相关情况。 公共数据显示，美国食品和食品管理局批准的创新药物的数量已有50年历史了。北京医院主任胡新告诉中国青年青年青年网络的记者，如果冲动继续，创新药物可能会成为超过发达国家的高科技创新部门。 抗肿瘤药物是几个国家创新药物的“高地”。 INCIDE率和肺癌死亡率已被归类多年，是威胁PE的主要“凶手”Ople的生活和健康。在接受《中国青年日报》和《中国记者》青年网络的采访中，北京大学受欢迎的医院副主任和科弗雷癌症治疗系的主要医生杨·霍恩（Yang Hwan）在肺癌治疗领域，我国家的创新药物被模仿，但在许多关键痕迹上也表现出重要时刻。这不仅反映在新技术的新药物的研究和开发中，而且还反映了针对临床实际问题的高质量创新药物的开发。 BIES特异性抗体（以下简称抗体，“双抗抗抗 - ”）和抗体结合药物是热的药物边界区域。北京大学肺癌中心副主任杨海（Yang Xian）曾说过目前有四个抗抗抗抗抗毒药物在该领域的抗抗抗抗毒药物双反抗抗药物在世界各地的几个国家和地区治疗肺癌，而最广泛的治疗是我进化国家的创新药物。 今年3月，英国医学杂志《柳叶刀》发表了一项III期临床试验的结果，该试验被称为行业的“毒品之王”（““从头到头”），以及Pambolizumab的结果，Pambolizumab的结果，一种反毒品的反毒品（一种反毒品国王）（从头到尾）的抗药性或直接对比的抗衡。转移ueñas，表明evolic组患者的中位无进展生存期（PF）为11.1个月，pomolzumab组的中位数为11.1个月，明显超过5.8个月。 《华尔街日报》称Evolcizumab的出现为“生物技术行业深入搜索的时刻”。它的第一个国际III阶段临床研究已注册，并等待着对美国食品发现的综述和博士UG管理。 uu。并批准了肺癌的指示。 此外，今年3月，我国国家药品管理局（National Sedicines Administration）批准了创新的家用药物leconsatobab，并成为第一个与世界抗体结合的药物，攻击了人类滋养细胞表面抗原（Trop2）获得肺癌的迹象。肺癌治疗是我国Lujsatozumab批准的第二种迹象。首先是晚期乳腺癌的迹象。相关研究结果已发表在著名的自然医学杂志医学上。 中国临床肿瘤学会乳腺癌专家副总裁兼副总裁Yin Yongmei，Nanjing大学医学院，专家委员会中断专家委员会副总裁“ PRONSO” PRONSO“ PRONSO”“ PRONSO”“ PRONSO”“ PRONSO”“ MAIN”“ MAIN”“”。 在谈论为什么我国家的创新药物正在迅速发展时，胡新国家允许创新药物达到“中国速度”。 2024年7月，国务院执行委员会审查并批准了一项实施计划，以支持整个连锁店的药物开发。会议表明，有必要共同努力以加强整个链条保证的保证，成功使用保险合同，例如价格管理，健康保险支付，商业保险，设备和药物使用，投资和融资，以优化审查，批准以及健康评估机制，并促进创新药物的创新性开发。我们必须在各个方面动员科学和创新资源，增强创建新药物的基础研究，并整合我国家的创新药物开发的基础。 服用Volcizumab，该药物于2024年5月放入州医学管理局。因此，它被批准并包括在医学中当年的保险。截至2025年1月1日，选择此药物的患者可能会享受医疗保险退款。 在2024年健康保险目录中包含的91种新药物中，有33种获得了“同年批准并在同一年批准”。新的营销医学获得批准并将其包括在健康保险目录中的时间已从大约五年减少到大约一年。在发布后的两年内，大约80％的创新药物可以包括在其健康保险支付范围内。 在医疗保险中纳入了evoxizumab之后，价格从每剂量的2,299元下降到736元人民币，降低了68％。 Yan Xiang介绍了使用Evorcizumab的晚期肺癌患者应服用长期药物。如果这种药物不包括在健康保险中，许多患者的家庭面临疾病造成贫困的风险他们的生活。 黄Xinyu说，随着最具创新性的药物进入健康保险目录，我国临床药物结构的优化和更新，一般药物保护的水平已大大提高并显着改善了利润。根据对2023年医疗记录的分析，我所在国家的肿瘤患者的5年生存率从33.3％的AGO增长到2023年底的43.7％。 避免国家创新药物的“内部卷竞争” 国家健康保险中心副主任王·戈登（Wang Godong）在上一个新闻发布会上说：“尽管我国家的创新药物正在迅速发展，但某些领域存在问题，包括许多创新，严重的统一性和不足的临床价值益处。” Yan Xiang之后是Ivoximab成立后的Lotas国家公司的生产管道，引起了统一的竞争问题。 胡新解释很难创新毒品行为和靶向的新机制。如今，许多公司的创新基于原始创新有所改善，多种药物以同一目标的作用，形成了“列表中的竞争”。 “这也是我们国家必须采取的过程，因为我们只进入了创新毒品的时代。” Velozguodong说，为了更好地指导生物制药行业的发展局，并避免陷入“角色的能力”，健康保险公司已提出基于对创新的支持，对真相提出了更大的支持。支持创新和差异化创新。最近，由国家机构医疗保险公司和国家卫生委员会发布了“支持创新药物质量开发的几项措施”（以下简称“措施”）。 该措施清楚地表明，支持健康保险数据，以进行创新的研究和开发药物。我们根据数据安全，合法性和合规性的保证，调查了用于创新研究和开发药品的医疗保险数据服务。 Trusting a national platform for unified health insurance, we collect and analyze data such as the spectrum of diseases, the clinical needs of medicines, the innovative research needs and the development of medicines, the development of adequate data products for pharmaceutical companies, research institutions, medical institutions, etc., rationally determine the R&D address, establish the R&D pipe and improve the effectiveness of innovation. 通过这些数据，HU XIN分析了哪些疾病部门的市场最大，其优势和缺点，例如特定的药物和相关的临床证据，并帮助公司根据这些数据来创新其目标，实现真正的创新和差异化的创新。 关于获得健康保险，王神ONG表示，它将利用大多数技术方法，例如药物经济和对健康技术的评估，以彻底研究诸如对健康基金的抵抗，临床需求，患者福利，市场竞争以及R＆D的投资。健康保险机构已与创新的制药公司进行了谈判，以与创新的制药公司进行协商，以与中国的国家状况与中国的状况相抗衡，并与临床竞争中国的位置和临床竞争。 此外，从临床应用的角度来看，“测量”要求支持医疗机构独立申请特殊情况，并在健康保险目录中合理地使用创新药物时讨论特殊情况。 “测量”的亮点是增加了用于商业健康保险的创新药物目录（以下简称为“商业保险创新药物目录”）。 Wang Godong是一家广告Surance Company在相关的商业健康保险范围内的创新药物目录创新的药物申请示例不包括在每种疾病的付款范围内，并且在审查和评估程序后支付。 胡辛对我国生物制药发展的观点非常乐观。我国的老年人口正在增长，我需要满足许多患者的毒品需求。同时，中国共产党第20届中央委员会的第三届全体会议提议实施可靠的优先发展战略。大众需求与国家战略产生了共鸣，并且创新的国家药物有广泛的发展。 用于商业健康保险的创新药物的其他目录 健康保险是创新的药品付款人。黄Xinyu说，我国基本健康保险的一般融资水平，尤其是FO涉及近十亿人口的城市和农村居民并不高。由于医疗技术的创新和发展以及医疗服务的改进，覆盖范围不能包含具有显着临床功效和高创新的少量药物，因为它们超过了基本的健康保险覆盖能力。 2024年，我国家的商业健康保险的原始保费收入达到9773亿元人民币，比上一年增长了8.2％，并且据了解，当年该年度居民健康保险融资的总水平。但是，与高于95％的基本健康保险的城市和农村居民的资本使用率相比，商业健康保险在保护和保护效率水平方面仍然有很多开发空间。 为了增加创新药品付款的渠道，措施委员会商业保险清楚地表明了加法商业保险的创新药物目录将集中于具有较高创新，临床价值的创新药物创新，对患者和基本健康保险的范围之外的Gr.Andes福利。 杨海说，服用肺癌的药物，该国健康保险中包括的创新药物基本上是对药物有抵抗力的人，这些药物可以从医疗保险的利益中受益。如果更多的患者可以以牺牲健康保险为代价使用这些早期质量药物，那么整个肺癌人群将获得更好的治疗结果。 “因此，尤其是最具创新性的药物，只需减少患者的负荷。我们特别指定的不仅减少了基本的健康保险负荷，而且可以保证高质量创新药物的持续活力，最具创新性的药物不仅可以减少患者的负担，而且还包括更多创新的药物。是的。N Xiang说，这是所有相关人员和双赢胜利的价值创造的模式。 胡辛说，使用商业健康保险来支持创新药物开发的系统在国外的近150年中昂贵，因为实际创新药物的研究和开发价格昂贵。支付人民的费用显然是不现实的，基本健康保险基金的负担能力有限。 Hu Xin认为，为商业保险添加创新的药品目录的系统显示出许多好处，不仅可以鼓励公众对商业保险的认识，而且还可以提高市场对创新药物支持的信心。 7月10日，国家健康保险局宣布了计划调整创新的商业保险目录的计划。从7月11日至20日，公司将开始运行以进入Catsálogos，并可以输入计算和评估阶段。第一个商业保险目录将于10月至11月在我国推出。 Huang Xinyu解释说，公司可以要求将其包括在其健康保险目录中，或将其包括在创新的商业保险药物的创新目录中，或同时将其包括在两个目录中。调整健康保险目录的差异在于，商业保险药物的创新目录完全尊重商业健康保险公司市场实体的状况。保险公司，行业专家和其他方面完全参与计划，专家审查，价格谈判和其他方面。商业保险专家拥有重要的决定 - 制定权力，即在PD的创新目录中是否包括药物以及PC -Commercial Insurance努力的谈判。